GROW WELL: yes, we can! - Un progetto per crescere BENE!

***Aggiornamento***

6.000 VOLTE GRAZIE!

Abbiamo raggiunto l'obiettivo in tempi record!

Alcuni ci conoscevano già da tempo, altri ci hanno scoperto solo ora, ma in tanti hanno creduto nel nostro progetto e ci hanno aiutato nel garantire il percorso a 5 bambini.

Una generosità incredibile che ci sorprende e commuove tutt'ora!

Naturalmente i piccoli guerrieri da aiutare sarebbero moltissimi quindi vorremmo poter offrire ad ALTRI 2 BAMBINI la possibilità di poter partecipare, aiutateci a raccogliere 8.400 euro.

Ora è il momento di condividere: chi ha donato, chi si è fatto portavoce della nostra associazione, abbiamo bisogno di un altro sforzo!

Riusciremo a farcela?

Continuate a sostenerci!

Ogni anno nel mondo 15 milioni di bambini nascono prima del termine e circa un milione non sopravvive. In Europa il 10% di tutti i neonati è un prematuro e secondo i dati della Fondazione Europea per l’assistenza neonatale (EFCNI), rete europea delle Organizzazioni che rappresentano i genitori di neonati prematuri, a causa dei cambiamenti della società, il numero è destinato ad aumentare.

Il bambino che nasce prima della 37ma settimana di gestazione è considerato prematuro. Più la nascita è anticipata meno sono sviluppati i suoi organi con il conseguente aumento del rischio di mortalità.

La nascita di un figlio prematuro o con patologie è un’esperienza difficile, inattesa ma nello stesso tempo unica. In queste situazioni è importante avere accanto qualcuno che comprenda paure e difficoltà e che, magari, ha già condiviso lo stesso percorso di vita.

GROW WELL: yes, we can!

È questo il nome del nostro progetto, prezioso e che guarda al futuro dei nostri piccoli guerrieri che deve essere scritto OGGI. 

Dona ORA: i nostri bimbi hanno bisogno di sapere che il progetto esisterà ancora per garantir loro una crescita al meglio delle loro potenzialità! Il tuo aiuto ci permetterà di aiutare altri 5 guerrieri. 

Cosa significa donare per il progetto GROW WELL: YES, WE CAN? 

Un bambino prematuro e la sua famiglia si trova ad affrontare un percorso lungo, estenuante, fatto di ostacoli e imprevisti, momenti col fiato sospeso, notti insonni lontani l’uno dall’altra. Ci sono momenti di gioia, di conquiste e successi, sicuramente, ma la ferita e il trauma di quello che si è vissuto per mesi è così grande e segna indelebilmente i volti e cuori dei genitori. Le giornate passate nel salottino in attesa dell’ingresso in reparto, davanti alla culla del proprio bimbo, con la paura anche solo di toccarlo, i monitor che suonano, lacrime irrefrenabili. Queste emozioni, i nostri genitori, non le dimenticano. 

Una volta usciti dall’ospedale, purtroppo, spesso, la battaglia non è ancora del tutto finita: i continui controlli, per anni, lasciano i genitori sempre nell’incertezza e nella paura che ci sia qualcosa che può non andare per il verso giusto.

Donare e sostenere la nostra associazione nel portare avanti un progetto come questo è dare speranza, dire a gran voce a tutti i genitori che non verranno mai lasciati soli. 

Donare per questa causa significa cercare di dare una possibilità e anche un futuro migliore ai nostri piccoli guerrieri che non hanno mollato un solo secondo per poter tornare a casa con mamma e papà. 

Donare significa riconoscere che anche la prematurità e tutte le sue battaglie ESISTONO, sono reali, difficili e che insieme si può vincere. 

Il nostro motto è “Non c’è amore senza condivisione”. 

Pensi che potrebbe diventare anche il tuo? 

UNISCITI ALLA FAMIGLIA DEGLI INTENSAMENTE COCCOLATI. DONA. ORA!

I NOSTRI PROFESSIONISTI

Conosciamo ora i nostri professionisti, senza i quali tutto questo non sarebbe stato mai possibile.

Le figure professionali che vengono da noi coinvolte sono: 

• Psicologa perinatale che incontra i genitori (per un totale di 3 sedute tra cui la prima antecedente alla presa in carico riabilitativa per la spiegazione e l’accettazione dei termini e delle condizioni per l’adesione al progetto e le altre 3 distribuite negli scatti di crescita o nell’eventuale richiesta di aiuto da parte dei caregivers nel momento di bisogno nell’arco dei 18 mesi. Durante la prima seduta viene firmato il consenso al trattamento. 
  
• Fisioterapista pediatrica per un totale di 10 sedute: il prima possibile dopo la dimissione per i primi suggerimenti di organizzazione posturale nel proprio contesto domiciliare e i primi passaggi posturali poi le altre sedute distribuite in base alle necessità del singolo bambino, solitamente in prossimità degli scatti di sviluppo neuromotori.
  
• Ortottista per un totale di 6 sedute: la prima dopo la dimissione (anche con possibilità di modalità online) e le altre valutazioni ortottiche e/o sedute di stimolazione visiva in date personalizzate in base al singolo caso clinico per sostenere il bambino nella corretta maturazione e sviluppo delle abilità visive. 
  
• Logopedista per un totale di 3 sedute: la logopedia nell’ambito del progetto si occupa di promuovere le abilità masticatorie, comunicative e di linguaggio attraverso consulenze rivolte ai genitori. L’obiettivo è quello di sostenere le famiglie e promuovere comportamenti tutoriali positivi capaci di sostenere lo sviluppo del bambino in ambito familiare. 
  
• Terapista della neuropsicomotricità dell’età evolutiva per un totale di 8 sedute: a partire da circa 8 mesi di età del bambino per sostenere l’integrazione e il corretto sviluppo delle diverse aree del neurosviluppo. 
  

Un periodo sensibile per effettuare un intervento con un programma stabilito come quello del nostro progetto è dalla nascita ai 18 mesi di età corretta. 

I COSTI DEL PROGETTO

L’associazione Intensamente Coccolati si assume totalmente il pagamento di queste sedute ai terapisti, dovendo sostenere per ogni bambino i seguenti costi fino ad arrivare a 1.200 euro:

• PSICOLOGA: 3 sedute = 120€ 
  
• FISIOTERAPISTA: 10 sedute  =  400€
  
• ORTOTTISTA: 6 sedute = 240€
  
• LOGOPEDISTA: 3 sedute = 120€
  
• TERAPISTA DELLA NEUROPSICOMOTRICITÀ DELL’ETÀ EVOLUTIVA: 8 sedute = 320€
  
• L’associazione si prende in carico anche di pagare due eventuali visite pediatriche neonatologiche nell’arco di questi 18 mesi per ogni bambino presso la nostra sede, qualora ce ne fosse bisogno. (2 visite = 80€)
  

TESTIMONIANZE DEI GENITORI

“Il primo anno è stato molto difficile, stancante ed impegnativo. Non c'era mai tempo per fermarsi e riflettere, ma questo progetto è stato per noi fondamentale. Ci ha dato aiuto e punti fermi, abbiamo imparato tanto. Grazie al progetto sapevamo dove andare e cosa fare mese dopo mese. È stato importantissimo.”

“Ci siamo sentiti meno soli rispetto alla condizione non comune di prematurità di nostra figlia, il fatto di essere supportati da professionisti nelle prime fasi delicate di vita della nostra piccola Arianna ci ha allevato il senso di ansia e ci ha reso più sicuri e consapevoli.”

“Dopo i primi incontri, soprattutto con Stefania, abbiamo visto Vittorio migliorare tantissimo e la sua attenzione e grandissima competenza ci ha molto sostenuto e rassicurato. Siamo infinitamente grati a tutti i professionisti dell'Associazione, perché il nostro bambino ha avuto un supporto veramente eccezionale, che si è rivelato determinante per lui e anche per noi.”

“Far parte del progetto mi ha fatto sentire al sicuro. Dopo la dimissione ero terrorizzata all'idea di dover gestire un piccolo prematuro, ma l'associazione mi ha aiutata a comprendere meglio le possibili criticità, mi ha fatto conoscere aspetti a cui fare attenzione durante lo sviluppo a cui non avrei pensato, essendo stato il mio primo figlio. L'associazione mi ha letteralmente guidata in questo percorso, il fatto di essere stati seguiti mi ha reso molto più tranquilla perché c'erano specialisti che mi tenevano il tempo ed io non ho dovuto pensare ad altro che accompagnare mio figlio alle visite secondo le scadenze e tempistiche che mi sono state comunicate. Quello che l'associazione ha fatto per noi va oltre qualsiasi valore quantificabile.”

CHI SIAMO?

L’Associazione Intensamente Coccolati ETS nasce nel 2009 da un’idea di medici, infermieri e genitori di bambini prematuri o nati con patologie. La finalità dell’associazione Intensamente Coccolati Onlus, apolitica e che opera senza scopo di lucro, è la solidarietà sociale mediante l’aiuto, il sostegno, organizzativo e morale, delle famiglie dei bambini prematuri. Con loro l’associazione condivide paure, dubbi e perplessità che emergono durante la degenza ma anche dopo la dimissione o per tutta la crescita del bambino.

Al centro di tutto ci sono, sempre, le famiglie, i bambini con le loro vite e le loro storie, fatte di forza e di coraggio e della voglia di condividere e di essere di supporto. 

DOVE SIAMO?

Tutte le nostre attività si svolgono all’interno de “LA CASA DEGLI INTENSAMENTE COCCOLATI”, a Milano 2: nell’immediato periodo post dimissione, le famiglie rimangono spesso in attesa di una decisa presa in carico dei servizi territoriali. 

In questo luogo cerchiamo di colmare il gap temporale mettendo a disposizione, di volta in volta, quelle specifiche figure professionali quali il fisioterapista, l'osteopata, la psicologa, l'infermiera, la neuropsicomotricista, la logopedista, il musicoterapista e altri collaboratori creando un luogo di ascolto e di aiuto concreto per le famiglie di bimbi nati che hanno avuto un percorso all'interno di una terapia intensiva neonatale.

ED E’ PROPRIO QUI CHE I BIMBI VENGONO ACCOLTI E SEGUITI DAI NOSTRI PROFESSIONISTI E PRENDE FORMA IL PROGETTO PER IL QUALE, OGGI, STIAMO CHIEDENDO IL TUO PREZIOSO AIUTO!

COSA SUCCEDE SE UN BIMBO NASCE PRIMA DEL TEMPO? 

Il cervello umano non è completamente sviluppato alla nascita. L'encefalo, durante l'età neonatale e pediatrica, attraversa un lungo periodo di maturazione, seguendo un processo organizzato, al quale si correlano le successive tappe dello sviluppo cognitivo e motorio del neonato e del bambino. L'organizzazione della corteccia cerebrale con la formazione di connessioni fra neuroni e il processo di mielinizzazione che consente un'efficace trasmissione degli impulsi neurali rappresentano le tappe fondamentali dello sviluppo del Sistema Nervoso Centrale.

La fase pre-natale e i primi mesi di vita post-natale sono critici per i processi di mielinizzazione in cui l’encefalo va incontro a profonde modificazioni microstrutturali. Tali modificazioni hanno un impatto sullo sviluppo cerebrale, morfologico e funzionale, e quindi sullo sviluppo cognitivo e motorio del bambino, con effetto spesso evidenziabile solo in età scolare.

La nascita pretermine interrompe il normale processo di maturazione del sistema nervoso. Nonostante gli straordinari progressi ottenuti nella gestione del neonato pretermine, la prematurità rappresenta ancora un’importante causa di morbidità a lungo termine, soprattutto dal punto di vista neurologico, anche in assenza di lesioni encefaliche macroscopiche. E' noto che bambini nati prematuramente siano a rischio di sviluppare disturbi comportamentali e cognitivi, compreso basso quoziente intellettivo (QI), difficoltà di apprendimento e del linguaggio, ipereccitabilità e iperattività, spesso evidenti solo in età pre-scolare. 

Perché questo accade?

E' quindi di estremo interesse scientifico e clinico l'impatto che tale quadro patologico può avere sullo sviluppo maturativo cerebrale inteso come un sistema complesso in fase di organizzazione, con ripercussioni importanti sullo sviluppo cognitivo e motorio del bambino.

Ovviamente perché la nascita pretermine interrompe il normale processo di sviluppo del SNC in termini sia di maturazione che organizzazione corticale, in relazione non solo alle complicanze di tipo infettivo, emodinamico, insite nella nascita pretermine, ma anche in termine di ambiente di sviluppo, subottimale rispetto alla condizione fetale. I deficit neurocognitivi minori potrebbero essere secondati a una diversa connettività delle reti funzionali cerebrali, non valutabili tramite le tradizionali sequenze di risonanza magnetica, come emerso recentemente in letteratura.