by: Centro Emiliano Problemi Sociali per la Trisomia 21, Bologna | Obiettivo raggiunto! | Tipo raccolta: O tutto o niente!
La nostra associazione CEPS è nata a Bologna nel 1980 per favorire lo sviluppo migliore possibile delle persone con trisomia 21, nota anche come sindrome di Down.
Dal 1980 ci impegniamo per l'inclusione nell’ambito sociale e lavorativo, e per la cura della salute e del piano di vita delle persone con trisomia 21, dalla nascita all’età adulta con la creazione di percorsi che puntino ad una buona qualità di vita e soprattutto alla maggiore autonomia possibile.
Da sempre le nostre attività sono sostenute da iniziative di autofinanziamento e tanti generosi donatori ci hanno consentito e ci consentono ancora di lavorare su diversi progetti tra i quali i più importanti sono i percorsi verso la vita autonoma e gli inserimenti lavorativi.
Per tutti gli aspetti sanitari di piccoli e adulti con trisomia 21, è molto stretta la collaborazione con il DH pediatrico T21 del Policlinico Sant’Orsola fondato dal Prof. Guido Cocchi ed oggi coordinato dalla Dott.ssa Chiara Locatelli, mentre per gli adulti il riferimento è l’ambulatorio T21 di Via Byron a Bologna, coordinato dal Dott. Gian Luca Pirazzoli.
Quest'ultimo ambulatorio necessita di un ecografo per completare lo screening dei tanti pazienti seguiti con sindrome di Down. E la nostra associazione ha inizialmente avviato una prima raccolta fondi che ha consentito di raccogliere i primi 20.000 euro per questo scopo.
Ora mancano ancora 8.000 euro per poter arrivare ad acquistare l'ecografo che vogliamo donare all'ambulatorio T21 e per questo abbiamo bisogno anche il tuo aiuto e il tuo sostegno e ti chiediamo di partecipare anche tu a questa raccolta fondi.
Questa raccolta fondi non è quindi per le nostre attività ma per dotare di uno strumento utile a migliorare un servizio per la comunità, in particolare quella comunità costituita da persone fragili: sostenendola ci aiuterai a migliorare ancora di più lo screening e la cura delle persone con sindrome di Down. Pensa che con le attenzioni ed il miglioramento delle cure mediche di questi ultimi 30 anni, la vita media di una persona con sindrome di Down è aumentata di oltre 15 anni, passando dai 50 anni agli oltre 65 anni.
E può migliorare ancora grazie al grande impegno che alcuni medichi ci stanno mettendo.
A tutti noi il compito di sostenere il loro importante lavoro offrendogli i mezzi e gli strumenti per sostenere questo loro impegno.
Se ci aiuterai a raggiungere l'obiettivo, vorremmo poter ordinare questo importante strumento di diagnosi entro il prossimo mese di maggio per poterlo far arrivare all'ambulatorio T21 entro il mese di luglio.
Grazie di cuore sin d'ora se vorrai sostenere questa nostra campagna!
CEPS, Centro Emiliano Problemi Sociali per la Trisomia 21 è un'associazione è nata 1980 a Bologna con lo scopo di favorire lo sviluppo migliore possibile per le persone con trisomia 21 (più nota come sindrome di Down) e la loro reale inclusione nell’ambito sociale e lavorativo. In particolare ci impegniamo per la cura della salute e del piano di vita della persona con trisomia 21, dalla nascita all’età adulta la creazione di percorsi che puntino ad una buona qualità di vita per la persona e la sua famiglia. Tre sono gli obiettivi prioritari della nostra associazione: (1) La cura della salute e del piano di vita della persona con trisomia 21, con l’attenzione e la creazione di percorsi che puntino ad una buona qualità di vita per la persona con disabilità intellettiva e la sua famiglia, perseguendo livelli sempre più alti di indipendenza ed autonomia. (2) La difesa dei diritti della persona con trisomia 21, in particolare il riconoscimento dell’invalidità e il supporto dei servizi sanitari, sociali e scolastici. (3) Lo sviluppo di iniziative finalizzate a far conoscere la trisomia 21 come condizione genetica, superando pregiudizi e preconcetti esistenti nella società nei confronti delle persone con sindrome di Down. Oggi l’associazione CEPS Trisomia 21 APS è una realtà consolidata nell'area metropolitana di Bologna ed è riconosciuta anche a livello nazionale. Iscritta al RUNTS N. 35891 (Registro Unico Nazionale Terzo Settore)
Grazie a chi hanno già sostenuto questa importante raccolta fondi e un invito a chi ancora non lo ha fatto ad affrettarsi
Ecco i gloriosi GINGERs che hanno sostenuto il progetto finora:
Simone Ferriani
Paola Generali
MIRKO CORSINI
Gioele Scalisi
Emil Banca Credito Cooperativo - Contagio Solidale
Alfredo Donati
Elena De Có
Silvia franceschini costanzelli
Patrizia Torchi
Filippo Diaco
Mattia Tartaglini
Nicoletta Camatti
Silvia Lipparini
Silvia Lipparini
RITA PATTUELLI
Grazia Berozzi
Paolo Fioravanti
Barbara Duca
MANUELA BRUNI
Patrizia cevenini
Janiri Davide
Chiara Cervellati
lorenzo baratta
Gioia Sighinolfi
Gabriele Curcielli
Maria Chiara Gregori
Nicole Contini
Enzo Contini
Nicola Caccetta
Nilla Zanella
Arnaldo Baruffaldi
Gianluca Rambaldi
Paola Ghini
Anna Foschi Finelli
Luigi Benedettini
Annalisa Montanari
Tabellini Milanesi
Nicola Scalisi
Lidia Scalisi
Tutti Insieme per Denise Onlus
Anna Lena Malaguti
Maria Luigia Librari
Stefano Quarenghi
Fam. Gasperini
Ambra Signorin
Marco Perazzini
Elisa Pagliarani
Anna Sannipoli
Marcello Matté
Pier Luigi Sforza
Emil Banca Credito Cooperativo - Contagio Solidale
Commenti dei sostenitori
Grazie a Voi per l'attenzione che ci dimostrate!!
[Anonimo] - 12/05/2024 Silvia Lipparini - 04/05/2024 [Anonimo] - 29/04/2024 Paola Ghini - 17/04/2024Grazie. Ma è sicuramente più fantastca o fnatastico chi, come Te, ci sostiene. Grazie !!
Arnaldo Baruffaldi - 18/04/2024.... per il bene di tutti !! Grazie
Luigi Benedettini - 15/04/2024Grazie! E Auguri (tanti e cari!!) a Rosy e Luigi Benedettini !!!
Lidia Scalisi - 11/04/2024Grazie a Voi del sostegno! E un grazie speciale viene da tutte le persone con trisomia 21 seguite dall'ambulatorio!!!