La "Terapia sospesa"

***Aggiornamento***

Abbiamo raggiunto il nostro obiettivo!

Con il cuore colmo di gioia ringraziamo i donatori, i nostri soci, chi non ci conosceva e ha scelto di credere nel nostro sogno che, ad oggi, è diventato realtà!

Non ci fermeremo qui!

La cifra raccolta ci ha già permesso di superare le 100 "terapie sospese", ad oggi siamo circa a 150.

Restano ancora 18 giorni per donare, vogliamo superarci e aiutare ancor più persone!

Le terapie verranno infatti erogate da specialisti che offriranno sedute a prezzi calmierati per sostenere l'iniziativa: ciò significa che, in base ai prezzi proposti dai professionisti e ai fondi raccolti, il numero di terapie potrebbe diventare ben più alto di quello già raggiunto! 

Noi non smettiamo di crederci, e tu? 

Grazie di tutto cuore. - Ananke Family

La "terapia sospesa"

L'idea di questo progetto nasce dalla tradizione napoletana del "caffè sospeso", questa usanza iniziò durante la Seconda Guerra mondiale, quando in tempi molto difficili, la gente era solita pagare due tazze di caffè: una per ss stessa ed una per chi non poteva permetterselo.

Luciano De Crescenzo ha scritto:"Quando qualcuno è felice a Napoli, paga due caffè: uno per sé stesso, ed un secondo per qualcun altro. E' come offrire un caffè al resto del mondo".

Donare per il progetto la "TERAPIA SOSPESA" è un gesto solidale che può salvare delle vite.

Il nostro progetto è questo: Ananke Family con i suoi volontari e con il tuo aiuto raccoglierà i fondi necessari a fornire le terapie nei dodici mesi successivi alla chiusura della campagna. Le terapie verranno erogate dai professionisti dei centri di Fondazione Ananke specializzati nella cura dei Disturbi Alimentari, dislocati su tutto il territorio nazionale in base alle necessità indicate dai professionisti stessi, e nella maniera che l'Associazione riterrà più equa.

Perché la terapia sospesa?

In Italia sono circa 3 milioni i soggetti affetti da Disturbi dell'Alimentazione e della Nutrizione, la pandemia da Covid-19 ha determinato un aumento del 30% di questi disturbi, con gravi ripercussioni sulle famiglie che, disarmate, si trovano a fronteggiare i disagi dei propri figli causati dalla riduzione significativa dei contesti di socialità.

I disturbi dell'alimentazione necessitano di un percorso  di cura molto lungo e complesso e purtroppo ci si scontra con liste d'attesa lunghissime sia ambulatoriali che per ricoveri a lunga degenza e con carenza di strutture adeguate, pertanto i familiari devono necessariamente rivolgersi a strutture private.

Le difficoltà economiche di una famiglia si ripercuotono di conseguenza sulla salute. Situazioni familiari difficili come disoccupazione o basso reddito del nucleo familiare spesso non consentono di poter curare adeguatamente il proprio figlio/a.

La terapia sospesa ha un significato ambivalente: può indicare una terapia che deve essere interrotta per questioni economiche, ma anche la speranza di poter curare la persona a prescindere da tali difficoltà.

Ananke Family, insieme a te e alla nostra rete vogliamo restituire una speranza di cura. Lo scopo di questa campagna è raccogliere fondi da poter trasformare in 100 terapie da donare a chi ne ha necessità.

I DCA non sono che la punta dell'iceberg di un malessere più profondo che risiede nella psiche e, come tutte le cose che hanno a che fare con la psiche, non ha una spiegazione che soddisfa le regole della logica. Un'esperienza comune che abbiamo fatto tutti noi genitori di persona affette da DCA è quella di non trovare risposte consapevoli ed efficaci.

L'impressione che si ha è che la malattia sia sottovalutata sia dal punto di vista medico che da quello burocratico legislativo. Le cure dovrebbero essere tempestive e uguali per tutti, ma così non è. Le liste d'attesa dimostrano che c'è un problema ma la malattia non aspetta!

Quello che vogliamo fare, attraverso la rete di psichiatri, psicologi e nutrizionisti è restituire il sogno di un futuro che la malattia ha strappato a questi ragazzi.

Si sopravvive di ciò che si riceve, ma si vive di ciò che si dona. (Carl Gustav Jung)

Chi siamo

ANANKE FAMILY nasce da un gruppo di genitori in sinergia con la Comunità terapeutica Villa Miralago e Fondazione Ananke. Una necessità scaturita dal confronto tra genitori e professionisti, con l'intento di essere accanto ai  familiari per supportarli nel difficile percorso di malattia e fragilità dei loro figli.

Abbiamo voluto creare un'Associazione che opera su tutto il territorio nazionale confrontandoci su realtà e criticità differenti nei vari territori, al fine di poter dare risposte concrete in base alle diverse esigenze e problematiche derivanti da un unico denominatore comune "la malattia dei nostri figli". Patologie che non fanno distinzione tra Nord e Sud, tra  diverso colore della pelle o della bandiera e neppure distinzione di estrazione sociale, culturale o religiosa.

Cosa facciamo

La nostra Associazione ha come scopo, tra gli altri previsti nello Statuto, di informare e supportare le famiglie attraverso incontri di sostegno con la presenza di professionisti, di incrementare la conoscenza di tali disturbi che spesso possono portare ad eventi tragici, di collaborare con le Istituzioni Pubbliche e le diverse realtà private impegnate nel trattamento e nella cura di queste patologie.

L'intento inoltre è quello di sensibilizzare, informare e promuovere la prevenzione nelle scuole, sia tra gli studenti che tra i Docenti, con il supporto di personale specialistico e con l'ausilio di filmati, spettacoli teatrali sul tema, mostre e testimonianze.

Un ulteriore obiettivo, non meno importante che ci siamo proposti è quello di aiutare concretamente anche dal punto di vista economico quelle famiglie che hanno difficoltà oggettive a curare i propri figli.

Ananke Family Young

La nostra Associazione ha voluto creare al suo interno uno spazio dedicato ai giovani (ex pazienti, fratelli, sorelle e amici). Dal confronto con i fratelli e sorelle dei pazienti ci siamo resi conto che essi soffrono in silenzio, a volte trascurarti perché in casa c'è "un problema grave". Talvolta vivono la loro quotidianità parallelamente alla famiglia; spesso sono impauriti e disperati in un'atmosfera tesa e conflittuale aspettandosi una protezione che tarda ad arrivare.

Questa è la ragione che ci ha spinti ad organizzare incontri a loro dedicati dove potersi confrontare senza timore, incontrando interlocutori che vivono le stesse preoccupazioni e difficoltà.

L'area di Ananke Family Young ha la finalità di aiutare gli ex pazienti a recuperare la relazione tra pari che spesso viene meno con l'insorgere della malattia. Gli amici a comprenderne le dinamiche superando la paura di "dire la cosa sbagliata" e al comtempo a riconoscerne i sintomi.

Uno spazio a loro dedicato dove possono esprimersi liberamente senza timore e acquisire consapevolezza, dove possono proporre progetti a loro più congeniali utilizzando il loro linguaggio, supportati ove necessario dagli adulti. Una Comfort Zone non giudicante, basata sull'accoglienza, il rispetto e la gentilezza.

I familiari di persone che soffrono di Disturbi alimentari hanno bisogno di trovare un luogo con qualcuno che sappia comprendere una sofferenza che va oltre le parole, senza avere la pretesa di guarirla ma disposti a condividerla.

Ananke Family si propone di essere questo luogo.